Mit Ihrer Abschlussarbeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg.Sie bearbeiten ein aktuelles Projekt in den Themenbereichen GMP & ATMP-Compliance (verbindlich vorgegebenen Richtlinienanforderungen an die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen), oder eine pharmanahe Aufgabenstellung zum Beispiel die Qualifizierung einer Produktionsausrüstung  oder die Validierung eines Prozesses/ einer AnalysenmethodeValicare vermittelt Ihnen die notwendigen Regelwerkskenntnisse und den generellen Richtlinienstandard um in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie Projekte bearbeiten erfolgreich abzuschließen Weiterhin tragen Sie zu unserem und dem Erfolg unserer Kunden bei  
Job Details
ID | #53013952 |
Estado | Maine |
Ciudad | Frankfurtammain |
Tipo de trabajo | Intern |
Fuente | SYNTEGON |
Showed | 2024-12-05 |
Fecha | 2024-12-05 |
Fecha tope | 2025-02-03 |
Categoría | Etcétera |
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